近日，甘肃省食品药品监督管理局网站发布公告，原国家食品药品监督管理总局对酒泉大得利制药股份有限公司进行了飞行检查，发现该公司存在违反《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产质量管理规范(2010年修订)》相关规定情形，已不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》评定标准，依据《药品生产监督管理办法》第五十五条，甘肃省食药监局依法收回其《药品GMP证书》，认证范围为原料药(人工牛黄、咖啡因)。

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