时隔三年，凯莱英的二次上市终于获证监会批复。
9月21日，凯莱英(002821.SZ)发布公告，公司首次公开发行H股获中国证监会批复，核准公司发行不超过4923.88万股境外上市外资股。完成本次发行后，公司可到香港交易所主板上市。
长江商报记者注意到，此次凯莱英赴港二次上市，将成为继药明康德、康龙化成、泰格医药之后，又一家完成“A+H”二次上市的CRO/CDMO企业。
凯莱英成立于1998年，是一家专注于新药研发和生产的CDMO(医药合同定制研发生产)一站式综合服务商。根据2020年数据显示，凯莱英是全球第五大创新药原料药CDMO公司，约占据1.5%的市场份额;同时也是中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司，约占22%市场份额。
凯莱英于2016年11月18日在深交所挂牌上市，首发募得资金净额约6.45亿元。上市之后，凯莱英发展迅速，尤其海外业务营收常年占比超80%。
为了更好地拓展国际化业务，2018年，凯莱英开始计划赴港上市，并于当年8月发布公告，拟发行境外上市外资股(H股)并申请在香港联交所主板挂牌上市。
但在2019年5月，凯莱英在回复投资者提问时称，赴港IPO相关工作已处于暂停阶段。
今年5月，凯莱英重启赴港二次上市计划。凯莱英此次并没有公布具体的募资金额和用途，但在其列出的三项未来业务规划中，两项都重点提到了大分子CDMO业务。
回顾凯莱英近三年业绩，各项数据都在稳步增长。
2018年至2020年，凯莱英营收分别为18.35亿元、24.6亿元、31.5亿元，同比分别增长28.94%、34.07%、28.04%;同期对应的净利润为4.28亿元、5.54亿元、7.22亿元，同比分别增长25.49%、29.32%、30.37%。
而在2021年上半年，凯莱英营收、净利润更是均实现超35%的增长，报告期内，凯莱英实现营业收入17.6亿元，同比增长39.04%;净利润为4.29亿元，同比增长36.03%。
作为一家小分子CDMO龙头企业，凯莱英平均每年的研发投入占营业总收入的比重为7%左右。今年上半年，凯莱英研发投入1.64亿元，同比增长50.68%，占营业收入的9.31%。
早在2018年开始，凯莱英就规划进军大分子CDMO的战略，当年启动的多个募资动作都与该战略密切相关。
凯莱英称，依托公司小分子CDMO业务多年积累的客户基础、技术底蕴，正在持续推进包括生物大分子、化学大分子、制剂、ADC等“研发+生产”服务等新业务发展。
2019年，凯莱英位于上海金山的生物大分子研发生产中心启动。
今年上半年，公司新业务高速增长，整体收入约1.44亿，同比上升144.62%，占公司的营收比重从去年同期的4.65%提升到现在的8.18%。其中，化学大分子业务收入同比增长98.39%，新增客户10余家。
凯莱英方面表示：“未来大分子业务会在凯莱英的业务板块中发挥越来越重要的作用。”(记者 王成朕)
