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格隆汇8月3日丨泽璟制药(688266.SH)公布，近日，公司自主研发产品盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的中、高危骨髓纤维化患者的关键IIB期注册临床试验取得成功。结果显示：基于独立影像学(IRC)评估的24周时脾脏体积较基线缩小≥35%的受试者比例(SVR35)，即主要疗效终点达43.2%，达到预设的统计学标准，结果稳健。
药品适应症：用于中高危骨髓纤维化患者，包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF)；以及芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者。
