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格隆汇10月27日丨先声药业(02096.HK)发布公告，2022年10月27日，集团自主研发的抗PD-L1/IL-15双特异性抗体SIM0237注射液新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟用于治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤。此外，SIM0237于中国IND已于2022年10月10日获得中国国家药品监督管理局受理。

关键词： 先声药业 双特异性抗体 临床试验