9月29日，国家药品监督管理局官网发布《对联合利华(中国)有限公司飞行检查通报》显示，依据《化妆品生产许可检查要点》，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心、合肥市食品药品监督管理局对联合利华(中国)有限公司进行了生产企业监督检查，并在检查中发现严重缺陷2项，一般缺陷5项。
其中，2项严重缺陷分别为氢氧化钠滴定液的配制标定原始记录中，初标人与复标人的签名为同一人笔迹，以及预配间的通风及温控设施不符合要求，现场物料气味较大，操作人员使用电风扇降温。
此外，联合利华(中国)有限公司在质量管理方面存在的问题还有硝酸银滴定液配制标定时，无复标人复核，不符合滴定液标定要求。在物料与产品管理方面，存在产品留样不符合要求，规格为400g以上的产品留样数量不足质量检验需求的两倍的问题。在生产管理方面，被检出粉类原料称量室有瓜尔胶洒出，未及时清洁，而现场放置的落地电风扇处于开启状态，易造成污染;内包装材料未经清洁消毒，且无法提供证据证实产品的符合性的问题。
通报显示，抽查清扬男士去屑洗发露活炭净爽型(批号 1808150308)生产记录时，发现原料“十二烷基醇醚硫酸钠”称量记录为2100kg，投料记录为2060kg，前后相差较大，且未作情况说明。
据悉，针对该公司检查中发现的问题，安徽省食品药品监督管理局应责成企业进行整改，并将相关情况在2个月内报送国家药品监督管理局药化监管司。
