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格隆汇1月13日丨赛升药业(300485)(300485.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗VEGF单抗注射液补充申请批准的通知书。

公司表示，人源化抗VEGF单抗注射液药物临床试验补充申请的获批，标志着该品种可以继续开展临床，公司将积极推进后续相关工作。

关键词： 赛升药业 临床试验 国家药品监督管理局