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格隆汇7月11日丨华森制药(002907)(002907.SZ)公布，公司第五期生产基地于2023年05月22日至2023年05月26日接受了来自美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到FDA出具的现场检查报告，该检查报告明确，此次检查以NAI(No Action Indicated无需采取整改)零缺陷通过。根据该检查报告，公司第五期生产基地符合美国药品cGMP要求，通过了本次检查。

通过本次cGMP现场检查的为公司第五期生产基地503车间片剂生产线，最大设计产能为5亿片/年。盐酸丁螺环酮片主要适用于焦虑症的管理或焦虑症状的短期缓解。

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