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本报记者 蒙婷婷

2月24日晚间，圣诺生物发布2022年度业绩快报显示，2022年公司经营业绩稳步增长，全年实现营业总收入3.94亿元，同比微增1.9%；实现归母净利润6297.39万元，同比微增2.81%。截至2022年末，公司资产总额11.19亿元，同比增长16.97%；归属于母公司所有者权益8.25亿元，同比增长5.11%。

圣诺生物成立于2001年，始终专注于多肽医药领域，并于2021年在上交所科创板成功上市，目前已成长为国内最具实力的多肽研发生产企业之一。对于2022年的经营业绩，圣诺生物董事会秘书余啸海接受《证券日报》记者采访时表示，“2022年公司继续专注于多肽药物CDMO、原料药和制剂领域，各项业务有序发展，同时在多肽药物CDMO、原料药两个方面取得较好成绩。展望2023年，公司将继续聚焦主业持续发力，同时积极推动公司制剂产品参与国家带量采购。”

2022年，圣诺生物注射用胸腺法新、醋酸阿托西班注射液两款仿制药获国家药品监督管理局核准通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，而公司醋酸加尼瑞克和醋酸奥曲肽两款原料药，对应分别获得国家药品监督管理局签发的上市申请批准通知书和欧洲药品质量管理局签发的CEP证书，进一步体现出其在研发、生产、质量管理体系等的综合实力。

此外，圣诺生物醋酸奥曲肽注射液产品中选国家组织的第七批药品集中带量采购。公司表示，后续随着采购合同的执行，将有利于进一步扩大该产品的销售规模，增加合作渠道、提高市场占有率，促进公司相关产品在国内市场的开拓，有效提升品牌影响力，进一步强化公司在多肽医药市场的竞争力。据悉，公司醋酸奥曲肽注射液2021年度合计销售额为5421.93万元，占公司当期营业收入比例为14.03%。

截至2022年6月底，圣诺生物已拥有16个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得9个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种。而在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中8个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。

清晖智库创始人宋清辉接受《证券日报》记者采访时表示：“圣诺生物2022年的经营业绩稳健向好，稳中提质，为今后更稳健发展提供了强劲动力。”值得一提的是，圣诺生物所处的多肽医药领域，近年来已成为国内外生物医药创新研发的重点领域之一，且行业发展前景良好。尤其是多肽药物因其安全性高、适应证广、疗效显著等诸多优势，已经大规模应用于肿瘤、心脑血管疾病、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有十分广阔的开发前景，未来有着巨大的增长空间。

（编辑 孙倩）

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